Vaše denné lieky sú tu, aby vám pomohli vyrovnať sa s akýmikoľvek pretrvávajúcimi zdravotnými problémami. Či už je to na riešiť vysoký cholesterol , pomôcť ti dobre sa vyspi , alebo zmierniť konkrétny stav, majú pomôcť zlepšiť kvalitu vášho života. A vďaka pozornému oku vášho lekára väčšina pacientov ani po chvíľke nemyslí na svoju bezpečnosť, keď si idú vyzdvihnúť recepty. Teraz však Food & Drug Administration (FDA) varuje, že každý, kto užíva niektoré bežné lieky, by mal okamžite zavolať svojho poskytovateľa zdravotnej starostlivosti. Čítajte ďalej a zistite, ktoré denné tabletky by mohli spôsobiť vážne zdravotné problémy.
ĎALEJ SI PREČÍTAJTE TOTO: Ak máte niektorú z týchto zubných pást Colgate, zbavte sa ich, varuje FDA .
Lieky na predpis aj voľnopredajné boli v poslednej dobe stredobodom sťahovania z trhu.
Rovnako ako potraviny a nápoje, aj voľnopredajné (OTC) lieky a lieky na predpis podliehajú stiahnutiu z trhu, keď sa spochybňuje ich bezpečnosť, vrátane niekoľkých, ktoré sa nedávno uskutočnili. V júli spoločnosť Vi-Jon, LLC so sídlom v Tennessee oznámila, že áno rozšírila počiatočné dobrovoľné stiahnutie svojho fyziologického laxatívneho laxatívneho roztoku s citrátom horečnatým už po tretíkrát. Aktualizácia pridal 63 nových produktov vrátane verzií lieku s príchuťou hrozna, citrónu a čerešne predávaných celoštátnym predajniam CVS, Walgreens a Rite Aid, ako aj Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter a ďalším. Spoločnosť tvrdí, že produkt stiahla po tom, čo bolo testovanie treťou stranou pozitívne Gluconacetobacter liquefaciens baktérie.
FDA tiež v júli oznámila, že vydal rodinný dolár rozsiahla pripomienka 430 toaletných potrieb, hygienických výrobkov a voľnopredajných liekov. Ovplyvnené produkty sa naplnili 11 strán dokumentu , vrátane populárnych značiek ako Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena a ďalšie. Spoločnosť uviedla, že produkty boli 'skladované mimo označených teplotných požiadaviek' a 'neúmyselne odoslané do určitých obchodov' medzi májom a júnom.
A 26. septembra zdravotnícka agentúra upozornila verejnosť na ďalšie stiahnutie, tentoraz z New Jersey Eugia US LLC (predtým AuroMedics Pharma LLC) za jednu šaržu je AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg na 10 ml (50 mg/ml), 10 ml jednodávková injekčná liekovka, známa aj pod obchodným názvom Zovirax. Spoločnosť uviedla, že sťažnosti zákazníkov uvádzajúce 'prítomnosť tmavočervených, hnedých a čiernych častíc vo vnútri liekovky' viedli k stiahnutie lieku , ktorý sa používa na liečbu herpes vírusu.
Teraz však úradníci varujú pred ďalším možným zdravotným rizikom spojeným s populárnymi liekmi.
FDA oznámila stiahnutie dvoch bežných liekov z dôvodu vážnych bezpečnostných obáv.
29. septembra FDA oznámila, že Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) vydala dobrovoľné stiahnuť dva z jeho liekov na predpis , Clopidogrel 75 mg tablety a Atenolol 25 mg tablety. Dotknuté produkty sa pôvodne predávali v 1000-násobných fľašiach s dátumom spotreby 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Spoločnosť tvrdí, že sťahovanie začala „z veľkej opatrnosti“ po prijatí správy, že fľaša obsahujúca tablety Clopidogrel 75 mg bola nesprávne označená ako tablety Atenolol 25 mg. Oznámenie agentúry špecifikuje, že stiahnutie sa týka iba produktov s číslom šarže GS046745 a že nie sú zahrnuté žiadne iné produkty Clopidogrel alebo Atenolol predávané spoločnosťou GSMS.
SÚVISIACE: Pre viac aktuálnych informácií sa prihláste do nášho denný newsletter .
Zámena označenia môže u niektorých pacientov viesť k závažným zdravotným komplikáciám.
Podľa FDA je atenolol liek na predpis používaný na zníženie krvného tlaku pri liečbe hypertenzie. Na druhej strane lekári predpisujú klopidogrel pacientom, aby znížili riziko mozgovej príhody, krvnej zrazeniny alebo „vážneho srdcového problému u pacientov, ktorí mali srdcový infarkt, silnú bolesť na hrudníku alebo problémy s krvným obehom“, ako je uvedené na etikete produktu. .
Agentúra varuje, že kombinácia označovania môže viesť k tomu, že pacienti užívajúci atenolol náhle prestanú dostávať svoju dávku, čím sa zvýši riziko srdcového infarktu, ako aj „hypertenzných a arytmických nežiaducich účinkov“ v dôsledku rýchleho odstúpenia od účinkov lieku. Oznámenie tiež poukazuje na to, že pacienti, ktorým je predpísaný atenolol, často užívajú iné antikoagulačné a protidoštičkové lieky, ktoré by mohli výrazne zvýšiť riziko krvácania, ak by ho nevedomky pridali do svojho denného režimu.
Tu je návod, ako GSMS reaguje na situáciu – a čo môžete urobiť, ak máte otázky.
FDA uvádza, že dotknuté šarže boli predané najmä veľkoobchodníkom AmerisourceBergen a McKesson a že GSMS im odvtedy nariadil, aby boli v karanténe a zastavili distribúciu produktov. Spoločnostiam tiež povedali, aby upovedomili všetkých zákazníkov – vrátane lekární a spotrebiteľov – zaslaním kópie oznámenia o stiahnutí, ako aj „formulára odpovede na stiahnutie a listu spotrebiteľom, pacientom a opatrovateľom“.
Pacientov vyzývame, aby sa s akýmikoľvek otázkami obrátili na svojho lekára alebo poskytovateľa zdravotnej starostlivosti. Zákazníci môžu tiež kontaktovať GSMS zavolaním na telefónne číslo uvedené v oznámení FDA.
Zachary Mack Zach je spisovateľ na voľnej nohe, ktorý sa špecializuje na pivo, víno, jedlo, liehoviny a cestovanie. Sídli na Manhattane. Čítať viac
