Ak užívate tento bežný liek, zavolajte teraz svojmu lekárovi, varuje FDA

Na rozdiel od liek na prechladnutie alebo lieky proti bolesti môžete si kúpiť voľne predajné lieky v lekárni, lieky na predpis vyžadujú pred vyplnením podpis vášho lekára. Ak sa porozprávate so zdravotníckym pracovníkom a potom s lekárnikom, získate ďalšiu úroveň bezpečnosti tým, že zaistíte, že nebudete negatívne reagovať na liek, a zároveň budete sledovať akékoľvek vedľajšie účinky alebo potenciálne nebezpečné interakcie s inými liekmi. Teraz však Food & Drug Administration (FDA) varuje pacientov užívajúcich jeden bežný liek, že by mali okamžite zavolať svojho lekára. Čítajte ďalej a zistite, ktorý predpis môže predstavovať potenciálne zdravotné riziko.



ĎALEJ SI PREČÍTAJTE TOTO: Ak máte niektorú z týchto zubných pást Colgate, zbavte sa ich, varuje FDA .

Nedávno došlo k niekoľkým stiahnutiam z trhu týkajúcich sa bežných liekov.

  organizér na tabletky s množstvom rôznych druhov tabletiek po celom stole
Shutterstock/Pla2na

Lieky prechádzajú prísnym schvaľovacím procesom predtým, ako sa dostanú do lekární a potom do vašej skrinky, či už na predpis alebo na voľnopredajné (OTC). Stiahnutie z obehu je však niekedy potrebné na zaistenie bezpečnosti verejnosti, keď úradníci zistia, že môžu predstavovať akékoľvek potenciálne riziko. Pri jednom takomto incidente minulý mesiac FDA oznámil, že so sídlom v New Jersey Eugia US LLC vydala dobrovoľné stiahnutie jednej šarže AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg na 10 ml (50 mg/ml), 10 ml jednodávkovej injekčnej liekovky, ktorú poznajú aj značka Zovirax . Spoločnosť uviedla, že liek stiahla po obdržaní sťažnosti, ktorá uvádzala „prítomnosť tmavočervených, hnedých a čiernych častíc vo vnútri liekovky“. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



V ten istý týždeň FDA oznámila ďalšie sťahovanie, ktoré ovplyvnilo Doplnky stravy Wonder Pill vyrába spoločnosť Proper Trade LLC prevádzkovaná My Stellar Lifestyle. Agentúra uviedla, že pilulky, ktoré boli predávané na použitie pri mužskom sexuálnom vylepšení a predáva online Walmart na svojej webovej stránke – predstavuje „vážne zdravotné riziká“ pre niektorých ľudí so základnými zdravotnými problémami, pretože boli pokazení tadalafilom. Konkrétne by zložka mohla potenciálne interagovať s inými liekmi na predpis, ako je nitroglycerín, čo vedie k „život ohrozujúcemu“ poklesu krvného tlaku.



najlepší multivitamín pre mužov nad 40 rokov

A 29. septembra FDA oznámila, že spoločnosť Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) vydala dobrovoľné stiahnutie dvoch svojich liekov na predpis, Clopidogrel 75 mg tablety a Atenolol 25 mg tablety. V tomto prípade to uviedla spoločnosť vytiahol produkty 'z veľkej opatrnosti' po obdržaní hlásenia, že fľaša obsahujúca Clopidogrel 75 mg tablety bola nesprávne označená ako Atenolol 25 mg tablety, čo by mohlo viesť k vážnym zdravotným problémom v dôsledku nesprávneho dávkovania.



Teraz agentúra vydala ďalšie varovanie, ktoré ovplyvňuje liek na predpis, ktorý možno užívate na krvný tlak.

FDA práve oznámila stiahnutie bežného lieku na krvný tlak.

  Žena v kúpeľni pri pohľade na fľaštičku s tabletkami
iStock

24. októbra FDA oznámil, že so sídlom v New Jersey Aurobindo Pharma USA, Inc. vydala dobrovoľné stiahnutie dvoch konkrétnych šarží svojich tabliet Quinapril a Hydrochlorotiazid USP 20 mg / 12,5 mg. Ovplyvnené produkty spoločnosť prvýkrát odoslala v máji 2021 zákazníkom po celej krajine.

Tabletky, ktoré sú súčasťou stiahnutia z trhu, sú balené v plastových fľašiach s vyrazenými číslami šarží QE2021005-A alebo QE2021010-A a ich dátum spotreby je 01/2023. Podľa oznámenia agentúry sú tablety „ružové, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s deliacou ryhou, s vyrazeným „D“ na strane s deliacou ryhou a „19“ na druhej strane. FDA hovorí, že quinapril a hydrochlorotiazidové tablety sú predpísané 'na liečbu hypertenzie, na zníženie krvného tlaku.'



prečo som na všetkých otravný

SÚVISIACE: Ak chcete získať viac aktuálnych informácií, prihláste sa do nášho denný newsletter .

najlepšie vyzdvihnúť riadky všetkých čias

Spoločnosť stiahla produkty z dôvodu potenciálneho zdravotného rizika.

  žena na nemocničnom lôžku
Shutterstock

Spoločnosť tvrdí, že stiahnutie z obehu vydala po zistení, že pilulky obsahovali nečistoty súvisiace s nitrosamínom (NDSRI), N-Nitroso-quinapril.

Podľa oznámenia agentúry o stiahnutí sa nitrozamíny bežne nachádzajú aj vo vode a potravinách, ako sú „uzené a grilované mäso, mliečne výrobky a zelenina“ v nižších množstvách. FDA však varuje, že vyššie hladiny môžu zvýšiť riziko rakoviny u ľudí, ktorí sú jej vystavení vo vyšších hladinách počas dlhšieho časového obdobia.

Ak máte stiahnutý liek, mali by ste ihneď zavolať lekárovi.

  Detailný záber na muža, ktorý sa pozerá na svoju fľaštičku s liekom pri používaní telefónu
iStock / SDI Productions

FDA uvádza, že doteraz neboli hlásené žiadne nežiaduce zdravotné udalosti súvisiace s dotknutou položkou. Agentúra však tvrdí, že každý, kto má stiahnuté tabletky, by mal okamžite zavolať svojmu lekárovi alebo poskytovateľovi zdravotnej starostlivosti, aby určil, či má pokračovať v užívaní liekov, alebo „pred vrátením liekov zvážiť alternatívnu liečbu“.

Podľa oznámenia agentúry bude spoločnosť Qualanex zvolávať v mene spoločnosti Aurobindo Pharma USA. Spoločnosť tvrdí, že bude telefonicky a písomne ​​kontaktovať distribútorov a niektorých zákazníkov, aby mohli začať žiadať všetky dotknuté účty o vrátenie liekov.

FDA radí každému, kto si myslí, že mohol mať nežiaduce reakcie v dôsledku užívania produktu, aby okamžite zavolal svojho lekára. Tí, ktorí majú ďalšie otázky alebo obavy týkajúce sa stiahnutia quinaprilu a hydrochlorotiazidu, môžu tiež kontaktovať spoločnosť Quanalex zavolaním na horúcu linku alebo kontaktovaním e-mailovej adresy uvedenej v oznámení o stiahnutí.

Zachary Mack Zach je spisovateľ na voľnej nohe, ktorý sa špecializuje na pivo, víno, jedlo, liehoviny a cestovanie. Sídli na Manhattane. Čítať viac
Populárne Príspevky